FOULEES-DE-L'ESPOIR...POUR-LUTTER-CONTRE-LA-MUCOVISCIDOSE

DONNER SON SOUFFLE POUR VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE :samedi 24 septembre à 16h30  à VIVONNE

 Pratiquer notre sport favori, c'est notre quotidien à tous , qui avons la chance de pouvoir courir , seuls ou en groupe, à l'entraînement ou lors d'épreuves natures où nous en prenons plein les yeux et les poumons !

Ce sera également le cas, lors d'épreuves festives, à l'image du Tour de la Vienne, où nous aurons 3 équipes engagées !

Pendant ce temps, d'autres, très jeunes, puisque leur chance de survivre au delà de l'adolescence est très mince, aimeraient au moins respirer librement, alors que leur espérance de vie est malheureusement très brève !

Pour aider la recherche et tenter de vaincre cette terrible maladie, des virades de l'espoir sont organisées chaque année et aussi des "Foulées de l'espoir"comme celle du parc de Vounant à  Vivonne , samedi 24 septembre à 16h30.

Traditionnellement, je m'attache à y participer avec un petit groupe de coureurs du club sensibilisés à cette belle cause .

Quoi de plus naturel pour des sportifs qui ont la chance de pouvoir se faire plaisir en pratiquant l'activité physique de leur choix, d'aider ceux qui aimeraient tout simplement " VIVRE "

Alors, vous toutes et tous, coureurs du PEC, mais aussi d'autres clubs, qui êtes conscients de votre bonheur et  qui vous sentez concernés, rejoignez nous ; Soit pour une course à votre vitesse normale, soit pour une course en groupe, allure cool,  où nous restons tous ensemble , dans la bonne humeur générale, si possible en maillot de club.

Notre groupe pourra parcourir, soit les 7,5km, soit les 14km, chacun choisira sa distance, nous nous séparerons à mi parcours.

• La mucoviscidose provoque un mucus visqueux qui s'accumule au niveau des bronches et du pancréas
• L'age moyen de survie ne dépasse pas 28 ans
• Elle touche 6000 malades en France
• Elle impose journellement des soins lourds et contraignants (1h30 à 6h par jour)
• 2 millions de français sont sans le savoir, porteurs du gène de la mucoviscidose et peuvent le transmettre à leurs enfants !

BULLETIN D'INSCRIPTION : ICI

• Vous pouvez me confirmer votre participation par mail, ou  par commentaire sur cet article,ou  par le formulaire de contact en bas de page ou simplement nous rejoindre samedi à Vivonne